Le indagini genetiche sono diventate sempre più importanti nell’ambito dei percorsi di Riproduzione Assistita.
È di fondamentale importanza che la coppia sia informata e acquisisca consapevolezza in merito all’eventuale Rischio Riproduttivo (RR), e al fatto che questo può essere ridotto attraverso l’adozione di specifiche tecniche di screening.
Presso le cliniche Eugin, su indicazione medica e specialmente in presenza di fattori di rischio, si potranno eseguire i test finalizzati all’individuazione e valutazione di specifiche anomalie genetiche, così da escludere a monte la presenza di eventuali alterazioni e patologie a carico del nascituro.
L’indagine genetica può essere condotta a due livelli principali:
Screening genetico della coppia
Ha il fine di rilevare la possibilità che i futuri genitori siano portatori di malattie genetiche conosciute o abbiano anomalie strutturali dei loro cromosomi, e possano trasmetterle ai loro figli. Lo si esegue mediante un’adeguata anamnesi preconcezionale e attraverso l’esecuzione di test di screening del DNA dei futuri genitori finalizzati a rilevare la possibilità che questi siano portatori di malattie genetiche a carattere ereditario.
Ha il fine di valutare il DNA degli embrioni così da poter escludere al transfer quelli che presentino anomalie genetiche. Si tratta di indagini di laboratorio specifiche che si applicano nel caso di coppie in cui uno o entrambi i partner siano portatori di malattie genetiche trasmissibili all’embrione oppure per verificare l’assetto cromosomico degli embrioni stessi, in modo da trasferire in utero solo quelli con un assetto cromosomico corretto.